Žalitelj navodi da ponuđeni mamografski uređaj Mammomat Revelation ne može snimati sve debljine dojki

Žalitelj navodi da ponuđeni mamografski uređaj Mammomat Revelation ne udovoljava tehničkoj specifikaciji u točki 7.6. „Snimanje tomosinteze i 2D snimke u jednoj kompresiji za sve debljine dojke“, te u dokaz tome dostavlja uputstvo za upotrebu uređaja Mammomat Revelation izdano od proizvođača Siemens Healthcare GmbH, iz kojeg, kako navodi, proizlazi da isti ne može snimiti snimke tomosinteze pacijenata s dojkom debljine 10 cm i više, jer slojevi preko 10 centimetara neće biti izračunati, dok će u slučaju pacijenata s dojkom debljine od 8 cm do 10 cm kvaliteta snimke biti narušena, a što može dovesti do pogrešne dijagnoze, prema opasci proizvođača.

U očitovanju na žalbene navode i naručiteljev odgovor na žalbu odabrani ponuditelj u odnosu na dostavljena uputstva za upotrebu ističe da je u uputstvima za upotrebu riječ o debljini komprimirane dojke, a ne o prirodnoj debljini dojke, kako je to traženo točkom 7.6. tehničke specifikacije. Budući se točkom 7.6. tehničke specifikacije zahtijeva: „Snimanje tomosinteze i 2D snimke u jednoj kompresiji za sve debljine dojke“, a u uputstvima za upotrebu se navodi ograničena kvaliteta slike u slučaju debljine komprimiranih dojki između 80 i 100 mm, te ne izračunavanje slojeva preko 100 mm debljine, žalitelj ovim žalbenim navodom nije sukladno članku 403. stavku 2. ZJN 2016 dokazao da uređaj koji je ponudio odabrani ponuditelj ne odgovara zahtjevu iz točke 7.6. tehničke specifikacije te je stoga ovaj žalbeni navod ocijenjen neosnovanim.

RJEŠENJE  KLASA: UP/II-034-02/18-01/983, URBROJ: 354-01/18-12 od 20. prosinca 2018.