Žalitelj tvrdi da je dostavljeno autorizacijsko pismo nevažeće jer ponuđeni uređaj ne spada u kategoriju endoskopskih uređaja

Žalitelj navodi da se predmetnim autorizacijskim pismom daje autorizacija društvu Salus Med d.o.o. „za distribuciju i servis endoskopske opreme na teritoriju RH, osim opreme za kirurgiju kralježnice". Žalitelj navodi da uređaj koji je opisan natječajnim troškovnikom ne spada u kategoriju endoskopskih uređaja, jer se njime ne koristi invazivno odnosno svrstava se u kategoriju dijagnostičkih medicinskih uređaja. Žalitelj stoga smatra da je priložena autorizacija, izostankom jasnog navođenja predmetnog nadmetanja i vrste uređaja za koju se izdaje, pravno i tehnički nevažeća te da je naručitelj doveden u zabludu po pitanju osposobljenosti odabranog ponuditelja u ovom predmetu nabave.

Naručitelj u odgovoru na žalbu navodi da ponuđeni uređaj u širem smislu spada u endoskopske uređaje, budući da se bubrežni kamenac razbija bez narušavanja integriteta kože.

Odabrani ponuditelj navodi da se u pismu ne navodi zasebno uređaj za terapiju udarnim valom, jer isti spada u endoskopske uređaje koje društvo Richard Wolf GmbH proizvodi i daje dokaz za to ime uređaja na engleskom jeziku ESWL, koje u prijevodu znači endoskopska litotripsija udarnim valom.

DKOM je utvrdio da proizvođač Richard Wolf GmbH Autorizacijskim pismom od 1. veljače 2018. potvrđuje da je društvo Salus-Med d.o.o., Zagreb autorizirano za prodaju, distribuiranje i servis njihove endoskopske opreme na teritoriju Republike Hrvatske, kao i da isti ima dobro trenirane servisne inženjere sa izvrsnim tehničkim znanjem i iskustvom za instalaciju i održavanje navedenih proizvoda. Navedeni dokument dostavljen je u svrhu dokaza tehničke i stručne sposobnosti propisane točkom 8.8. dokumentacije o nabavi, kojom je navedeno da odabrani ponuditelj koji je dostavio ekonomski najpovoljniju ponudu za pojedinu grupu/e mora dostaviti Izjavu da je propisno ovlašten od proizvođača ili ovlaštenog zastupnika za EU za prodaju, instaliranje, edukaciju korisnika, servis i održavanje ponuđene medicinske opreme. U konkretnom slučaju je odabrani ponuditelj u ponudi naveo da nudi uređaj ESWL za razbijanje bubrežnih kamenaca PiezoLith 3000 Plus proizvođača “Richard Wolf’, koji se sastoji od PiezoLith uređaja, terapijskog izvora, stola za pozicioniranje pacijenta, rendgenskog uređaja s monitorom, uređaja za arhiviranje podataka rendgenskog uređaja, ultrazvučnog uređaja i kontrolne upravljačke jedinice za rad s ESWL uređajem iz pretprostora te je dostavio autorizacijsko pismo upravo od proizvođača ponuđenog uređaja.

Prema ocjeni DKOM-a, iz navedenih činjenica ne proizlazi da je dostavljeno autorizacijsko pismo nevažeće za ponuđeni uređaj niti je žalitelj sukladno odredbi članka 403. stavka 2. ZJN 2016 dokazao svoje tvrdnje da predmetna autorizacija nije važeća za ponuđeni uređaj. Slijedom navedenog, žalbeni navod je neosnovan.

RJEŠENJE KLASA: UP/II-034-02/19-01/216, URBROJ: 354-01/19-7 od 18. travnja 2019.