Reagensi iz ponude odabranog ponuditelja

Žalitelj navodi da je u grupi 1., točkom 5. propisano da analizatori moraju imati mogućnost očitanja HIL (hemoliza, ikterija, lipemija), a odabrani ponuditelj je osim dokaza dostavljenih u ponudi dostavio i dodatne dokaze u pojašnjenju iz čega je razvidno da u ponudu nije uvrstio reagens za određivanje HIL-a i to NaCL 9% Serum indeks 2. Gen-2750 testova, iako se isti nalazi na popisu reagensa u katalogu kojeg je odabrani ponuditelj priložio u ponudi. Kao dodatni dokaz da se Serum index 2. gen-2750 testova koristi na ponuđenom modulu c501 kao reagens za određivanje HIL-a, lipemija), žalitelj dostavlja ovjereni prijevod upute za upotrebu navedenog reagensa iz kojeg se vidi da se isti koristi za određivanje lipemijskog indeksa, indeksa hemolize i indeksa ikterije na sustavima cobas c.

Povodom zahtjeva naručitelja za dostavom upotpunjavanja/pojašnjenja ponude vezano za mogućnost očitanja HIL (hemoliza, ikterija, lipemija), odabrani ponuditelj se očitovao da je tražena mogućnost označena u ponudbenom katalogu na str. 74/118 i str. 12/118 te u korisničkom priručniku, kojeg je dostavio u pojašnjenju.

Uvidom u stranice kataloga u ponudi odabranog ponuditelja (str. 74/118 i 12/118) te u dokumentu pojašnjenja (korisnički priručnik), utvrđeno je da se u navedenoj dokumentaciji navodi „Serum indeks L, Serum indeks H i Serum indeks 1“ te „3 indeksa seruma“ s naznakom grupa 1. točka 5 mogućnost očitanja HIL.

S obzirom na to da je odabrani ponuditelj dostavljenim dokumentima dokazao da nuđeni analizatori imaju mogućnost očitanja HIL, žalbeni navod je ocijenjen neosnovanim.

RJEŠENJE KLASA: UP/II-034-02/17-01/737, URBROJ: 354-01/17-7, od 13. studenog 2017.